Ravimifirma Roche kutsub tagasi HIV-ravimi
Viracept selle keemilise saastevõimaluse tõttu ja palub patsientidel pöörduda
raviarsti poole nõu saamiseks.
"Roche kutsub koostöös Euroopa Ravimiameti ja kohalike ravimiametitega Euroopa turult tagasi Viracepti tabletid ja pulbri, mida kasutatakse HIV-patsientide raviks. Eestis kasutab seda ravimit Sotsiaalministeeriumi andmetel ligikaudu 60 inimest," teatas Roche Eesti tegevjuht Kadri Mägi.
Mägi sõnul ilmnes, et osa partiide puhul oli Viracepti 250 mg tablettidesse sattunud ülemäärane kogus etüülmesülaati. Patsientide ohutusest lähtuvalt otsustas Roche kutsuda tagasi kõik Viracept partiid.
"Praegu pole veel täpselt teada, kas mõni Viracepti probleemsest partiist ka Eestisse jõudis, see selgub edasise uurimise käigus. Oleme neljapäeva hommikust alates probleemist teavitanud ka Eesti HIV-patsientide raviga tegelevaid arste ning patsientide edasine ravi jätkub igal juhul mõne teise sobiva ravimiga," ütles Mägi.
Viracepti (nelfinaviir) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) nakatunute raviks. Euroopa Komisjon andis ravimile müügiloa 1998. aastal.
Tervishoiugrupp Hoffmann - La Roche Ltd (www.roche.com) on üks maailma juhtivaid uuringutel põhinevaid tervishoiule orienteeritud ettevõtteid. Roche'i tooted on suunatud haiguste vältimisele, diagnoosimisele, monitooringule ning ravile. Roche annab tööd umbes 75 000 inimesele 150 riigis.