Katsed annavad uuele vererõhuvaktsiinile lootust

Eksperimentaalse vaktsiini CYT006-AngQb II faasi kliiniliste katsete käigus süstiti 72-le kõrgenenud vererõhuga vabatahtlikule erinevates kogustes (kas 100 või 300 mikrogrammi) vaktsiini. Mõlemal juhul tekkisid patsientidel antikehad, mis blokeerisid kõrgenenud vererõhku põhjustava angiontensiin-II molekuli. Antikehade hulk sõltus vaktsiini doosist ning neid tekkis rohkem suurema doosi korral, kirjutas Eesti geenikeskus.

Vaktsiini toimel alanes patsientide süstoolne vererõhk 14 nädala jooksul 5,6 mm Hg ja diastoolne 2,3 mm Hg võrra. Kõige kriitilisemal ajal (hommikul kella viie ja kaheksa vahel), mil oht südameveresoonkonna häireteks on kõige suurem, vähenes patsientide süstoolne vererõhk 25 mm Hg ja diastoolne 13 mm Hg võrra

Vaktsiinil ei ilmnenud 4-12 kuu möödudes pärast esimese süsti saamist olulisi kõrvalnähtusid ning vaktsiini toime oli mööduv – moodustunud antikehade hulk vähenes poole võrra umbes 4 kuu jooksul peale süsti saamist.

Kui vaktsiin läbib edukalt edasised katsetused, võib see tulevikus vabastada kõrge vererõhu all kannatavad inimesed vajadusest tarvitada igapäevaselt vererõhku alandavaid