OMX Baltic−0,05%272,79
OMX Riga−0,15%874,26
OMX Tallinn−0,46%1 752,26
OMX Vilnius−0,1%1 048,12
S&P 5000,32%5 992,24
DOW 300,57%43 977,65
Nasdaq −0,08%19 253,58
FTSE 100−0,79%8 076,14
Nikkei 2250,3%39 500,37
CMC Crypto 2000,00%0,00
USD/EUR0,00%0,93
GBP/EUR0,00%1,2
EUR/RUB0,00%104,74

OMX Baltic−0,05%272,79
OMX Riga−0,15%874,26
OMX Tallinn−0,46%1 752,26
OMX Vilnius−0,1%1 048,12
S&P 5000,32%5 992,24
DOW 300,57%43 977,65
Nasdaq −0,08%19 253,58
FTSE 100−0,79%8 076,14
Nikkei 2250,3%39 500,37
CMC Crypto 2000,00%0,00
USD/EUR0,00%0,93
GBP/EUR0,00%1,2
EUR/RUB0,00%104,74

28.09.07, 14:19

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Esimest korda Eestis diagnoosib geenitest rinnavähki

Kahe aasta eest alanud Eesti-Läti Valga ja Valka maakondi haarav päriliku vähi ennetusprojekt on jõudmas lõpule.

Eesti geenivaramu on kogunud Valgamaal üle 10 000 vähiriski-ankeedi ning need on geneetikute ning onkoloogide poolt praeguseks läbi töötatud. Ankeedi täitnud inimeste seast ligi 7 protsenti valiti välja täiendavaks nõustamiseks ning neilt võeti DNA proovid, teatas Eesti geenikeskus.

Sel nädalal alustas biotehnoloogiaettevõte Asper Biotech Valgamaa vähiriskiga perede liikmetelt kogutud DNA-proovide analüüsi. Uuritavatele tehakse kahe kõige enam levinud päriliku vähi - rinnavähi ja jämesoolevähi testid, seejuures on geenitesti kasutamine rinnavähi diagnostikaks Eestis esmakordne.

Spetsiaalselt selle uuringu jaoks on Eesti Biokeskuses väljatöötatud maailmas unikaalne geenikiip, mis võimaldab analüüsida ühekorraga üle 80 rinnavähiga seotud mutatsiooni. Analüüsi tulemuste alusel on võimalik hinnata rinnavähki haigestumise riski inimestel, kelle lähisugulastel on leitud pahaloomulisi kasvajaid.

Tervet maakonda hõlmava uuringu läbiviimine päriliku vähi väljasõelumiseks koos DNA testimisega on Eestis ainulaadne. Projekti teeb veelgi väärtuslikumaks koostöö Lätiga, mis võimaldab andmeid võrrelda Valka maakonna elanikelt kogutud samalaadse infoga. Tervikuna on kogu ettevõtmise eesmärk vähijuhtude varasem avastamine ning efektiivsem ravi, mis võimaldaks vähendada vähisurmade arvu.

Projektis osalejate nõustamiseks loodud konsultatsioonikabinet Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia-onkoloogiakliinikus jätkab edaspidi avatud nõuandepunktina, kuhu võivad pöörduda kõik inimesed, kelle perekonnas on esinenud halvaloomulisi kasvajaid ning kes on seetõttu mures, kas pärilik vähktõbi võib ohustada ka neid.

Tänapäeval on pahaloomulised kasvajad surmapõhjuste hulgas teisel kohal maailmas. Eestis haigestub vähktõppe aastas umbes 6000 inimest. Päriliku vähktõve vormid moodustavad kuni 5 protsenti kõigist vähijuhtudest.

Seotud lood

Uudised

07.09.07, 15:39

Kas võime loota geneetiliselt sobivate ravimite peale?

Mida arvab Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu direktori kohusetäitja Andres Metspalu väitest, et praegu elavate inimeste jaoks on geneetiliselt sobivate ravimite rong juba ammu läinud.

Uudised

18.09.07, 14:03

Geenivaramu hakkab ise doonoreid vastu võtma

Inimestel, kelle perearst ei kuulu geenivaramu andmekogujate hulka, on nüüd võimalik tulla ise geenivaramusse proovi andma.

Sisuturundus

08.11.24, 08:00

Heast palgast enam ei piisa? Mis teeb tööandja ihaldusväärseks?

Kui 2015. aastal tuli Spotifys lauale idee Discover Weekly funktsiooni loomiseks, ei olnud ettevõtte asutaja sellest eriti vaimustuses. Sellele vaatamata oli töötajatel piisavalt autonoomsust funktsiooni edasi arendada, luues seeläbi ülipopulaarse toote. CVKeskus.ee uuris Eesti tippjuhtidelt Kai Realolt ja Toomas Tamsarelt, kuidas mõjutab juhtimiskultuur töötajate lojaalsust ja tööandja ihaldusväärsust.